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PZ0211

Sigma-Aldrich

PF-4778574

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[(3R,4S)-3-[4-(5-Cyano-2-thienyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl]-2-propanesulfonamide, N-{(3R,4S)-3-[4-(5-Cyano-2-thienyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-yl}propane-2-sulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H22N2O3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
390.52
Code UNSPSC :
41106609
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C19H22N2O3S2/c1-13(2)26(22,23)21-18-9-10-24-12-17(18)14-3-5-15(6-4-14)19-8-7-16(11-20)25-19/h3-8,13,17-18,21H,9-10,12H2,1-2H3/t17-,18+/m1/s1

Clé InChI

FFAGHPLLBXWCSF-MSOLQXFVSA-N

Application

PF-4778574 may be used as a potentiator of the α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor (AMPAR) in rat cortical neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

PF-4778574 is a potent AMPA receptor positive allosteric modulator (PAM) that has been shown to enhance cognition in animal models.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Christopher L Shaffer et al.
Neuropharmacology, 153, 73-81 (2019-04-25)
Ketamine is a rapid-onset antidepressant whose efficacy long outlasts its pharmacokinetics. Multiple studies suggest ketamine's antidepressant effects require increased α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR)-dependent currents, which have recently been exclusively attributed to its N-methyl-d-aspartate receptor-inactive metabolite (2R,6R)-hydroxynorketamine ((2R,6R)-HNK). To investigate this
Renad Jabarin et al.
Translational psychiatry, 11(1), 234-234 (2021-04-24)
In this study we tested the hypothesis that pharmacological modulation of glutamatergic neurotransmission could rescue behavioral deficits exhibited by mice carrying a specific mutation in the Iqsec2 gene. The IQSEC2 protein plays a key role in glutamatergic synapses and mutations

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