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Merck
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P9233

Sigma-Aldrich

Piribedil maleate salt

Synonyme(s) :

2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-1-piperazinyl]pyrimidine maleate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22N4O6
Numéro CAS:
937719-94-3
Poids moléculaire :
414.41
Numéro MDL:
MFCD02684412
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278661
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

powder

Niveau de qualité

100

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: >10 mg/mL

Auteur

Servier

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.C1Oc2ccc(CN3CCN(CC3)c4ncccn4)cc2O1

InChI

1S/C16H18N4O2.C4H4O4/c1-4-17-16(18-5-1)20-8-6-19(7-9-20)11-13-2-3-14-15(10-13)22-12-21-14;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-5,10H,6-9,11-12H2;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

DKGOFBARSQSLOW-BTJKTKAUSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD3(1814)

Actions biochimiques/physiologiques

A direct dopamine agonist; may be selective for the D3 subtype; no significant affinity for D1 receptors.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Servier. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A Cagnotto et al.
European journal of pharmacology, 313(1-2), 63-67 (1996-10-10)
Receptor binding autoradiography, using the selective ligand [3H]7-OH-(R)DPAT (R(+)-2-dipropylamino-7-hydroxy 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene), showed that piribedil is a potent inhibitor at dopamine D3 receptors in limbic regions (island of Calleja), with affinity (IC50) between 30 and 60 nM. The in vitro IC50 of

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