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N5386

Sigma-Aldrich

Nucléase, micrococcale from Staphylococcus aureus

100-300 units/mg protein

Synonyme(s) :

Endonucléase micrococcale, Endonucléase, micrococcale, MNase

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro de classification (Commission des enzymes):
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

Source biologique

Staphylococcus aureus

Niveau de qualité

Forme

powder

Activité spécifique

100-300 units/mg protein

Composition

Protein, ≥40% E1%/280 (Balance primarily sodium acetate)

Technique(s)

DNA extraction: suitable
DNA purification: suitable

Adéquation

suitable for molecular biology

Application(s)

cell analysis

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Staphylococcus aureus subsp. aureus Mu50 ... nuc(1120790)

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Application

Micrococcal Nuclease can be used for the digestion of chromatin to identify the location of nucleosomes.
Nuclease micrococcal from Staphylococcus aureus has been used in a study to monitor hybridization reactions with DNA. It has also been used in a study to investigate the optimal conditions for assay of staphylococcal nuclease.

Actions biochimiques/physiologiques

Hydrolyse les liaisons 5′-phosphodiester de l'ADN

Autres remarques

Remarque : 1 μmol = environ 85 unités A260, où une unité A260 équivaut à une ΔA260 de 1,0 en 30 minutes, à pH 8,8 et à 37 °C, dans un volume réactionnel de 3,55 ml. Trajet optique = 1 cm.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Use of micrococcal nuclease to monitor hybridization reactions with DNA.
D L Kacian et al.
Analytical biochemistry, 58(2), 534-540 (1974-04-01)
Optimal conditions for assay of staphylococcal nuclease
KAMMAN, J. and S. TATINI
Journal of Food Science, 42, 421-424 (1977)
Ho-Ryun Chung et al.
PloS one, 5(12), e15754-e15754 (2011-01-06)
Eukaryotic genomes are packed into chromatin, whose basic repeating unit is the nucleosome. Nucleosome positioning is a widely researched area. A common experimental procedure to determine nucleosome positions involves the use of micrococcal nuclease (MNase). Here, we show that the
Gang Wei et al.
Methods in enzymology, 513, 297-313 (2012-08-30)
Gene transcription can be regulated through alteration of chromatin structure, such as changes in nucleosome positioning and histone-modification patterns. Recent development of techniques based on the next-generation sequencing technology has allowed high-resolution analysis of genome-wide distribution of these chromatin features.
Julien Roche et al.
Biochemistry, 51(47), 9535-9546 (2012-11-03)
The folding of staphylococcal nuclease (SNase) is known to proceed via a major intermediate in which the central OB subdomain is folded and the C-terminal helical subdomain is disordered. To identify the structural and energetic determinants of this folding free

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