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Merck
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M9005

Sigma-Aldrich

3-Methyl-L-histidine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

π-Methyl-L-histidine, 1-Methyl-L-histidine (archaic), 3-(1-Methylimidazol-5-yl)-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H11N3O2
Numéro CAS:
368-16-1
Poids moléculaire :
169.18
Numéro CE :
206-704-6
Numéro MDL:
MFCD00083658
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24897303
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

3-Methyl-L-histidine,

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

254 °C

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

Cn1cncc1C[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C7H11N3O2/c1-10-4-9-3-5(10)2-6(8)7(11)12/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,11,12)/t6-/m0/s1

Clé InChI

JDHILDINMRGULE-LURJTMIESA-N

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Application


  • Engineering mutually orthogonal PylRS/tRNA pairs for dual encoding of functional histidine analogues.: Exploring innovative genetic engineering techniques, this research advances the use of histidine analogues like 3-Methyl-L-histidine for producing novel proteins with enhanced functionalities, offering vast potential in therapeutic and industrial applications (Taylor et al., 2023).

  • Improving the enzymatic activity of l-amino acid α-ligase for imidazole dipeptide production by site-directed mutagenesis.: This investigation enhances the enzymatic synthesis of imidazole dipeptides, crucial for understanding the role of modifications like those seen in 3-Methyl-L-histidine and its impact on biological activities (Kino et al., 2023).

Actions biochimiques/physiologiques

3-Methyl-L-histidine is a non-proteinogenic amino acid and an index of muscle breakdown.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2875
BCCK0365
BCCG7084
BCCD6893
BCCC7610

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