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M7281

Sigma-Aldrich

12-Methyltridecanoic acid

98% (capillary GC)

Synonyme(s) :

(+)-Isomyristic acid, Isomyristic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H28O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

98% (capillary GC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C14H28O2/c1-13(2)11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14(15)16/h13H,3-12H2,1-2H3,(H,15,16)

Clé InChI

YYVJAABUJYRQJO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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International journal of systematic and evolutionary microbiology, 62(Pt 4), 960-965 (2011-06-15)
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W Shaikh et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 4(1), 55-61 (1991-01-01)
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Hyo-Jin Lee et al.
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A Ishida-Okawara et al.
The Journal of antibiotics, 44(5), 524-532 (1991-05-01)
We found inhibitors, designated aseanostatins P1 and P5, against myeloperoxidase (MPO) release from human polymorphonuclear leukocytes (PMN). Aseanostatins were extracted from an actinomycete isolated in Thailand and purified by a series of column chromatography of charcoal and silica gel, and
William F Wood
Journal of chemical ecology, 30(2), 479-482 (2004-04-29)
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