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Merck

M003

R-(−)-Deprenyl hydrochloride

≥98% (HPLC), MAO-B inhibitor, powder

Synonyme(s) :

(R)-(−)-N,α-Dimethyl-N-(2-propynyl)phenethylamine hydrochloride, R(−)-N-α-Dimethyl-N-2-propynyl-benzeneethanamine hydrochloride, Selegiline hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H17N · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.74
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Nom du produit

R-(−)-Deprenyl hydrochloride, powder, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]25/D −10.8°, c = 6.48 in H2O(lit.)

color

white

mp

141-142  °C

solubility

H2O: >10 mg/mL

originator

Sanofi Aventis

SMILES string

Cl[H].C[C@H](Cc1ccccc1)N(C)CC#C

InChI

1S/C13H17N.ClH/c1-4-10-14(3)12(2)11-13-8-6-5-7-9-13;/h1,5-9,12H,10-11H2,2-3H3;1H/t12-;/m1./s1

InChI key

IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-N

Gene Information

human ... MAOB(4129)

Biochem/physiol Actions

Selective MAO-B inhibitor; anti-Parkinsonian agent.

Features and Benefits

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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