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EHU067381

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human COL6A1

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

GACTTCATCCCAGGCTCAGACCAGCTCAATGTCATTTCTTGCCAAGGCCTGGCACCATCCCAGGGCCGGCCCGGCCTCTCGCTGGTCAAGGAGAACTATGCAGAGCTGCTGGAGGATGCCTTCCTGAAGAATGTCACCGCCCAGATCTGCATAGACAAGAAGTGTCCAGATTACACCTGCCCCATCACGTTCTCCTCCCCGGCTGACATCACCATCCTGCTGGACGGCTCCGCCAGCGTGGGCAGCCACAACTTTGACACCACCAAGCGCTTCGCCAAGCGCCTGGCCGAGCGCTTCCTCACAGCGGGCAGGACGGACCCCGCCCACGACGTGCGGGTGGCGGTGGTGCAGTACAGCGGCACGGGCCAGCAGCGCCCAGAGCGGGCGTCGCTGCAGTTCCTGCAGAACTACACGGCCCTGGCCAGTGCCGTCGATGCCATGGACTTTATCAACGACGCCACC

Numéro d'accès Ensembl | humain

ENSG00000142156

Numéro d'accès NCBI

NM_001848

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... COL6A1(1291) , COL6A1(1291)

Description générale

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Zongxiang Chen et al.
Experimental and therapeutic medicine, 18(3), 1977-1984 (2019-08-15)
Vascular smooth muscle cell (VSMC) migration is an important pathophysiological signature of neointimal hyperplasia. The aim of the present study was to investigate the effects of collagen type VI α1 chain (COL6A1) on VSMC migration. COL6A1 expression was silenced in
Kwabena Gyabaah Owusu-Ansah et al.
International journal of oncology, 55(2), 391-404 (2019-07-04)
Pancreatic cancer is one of the most aggressive cancers worldwide with a high mortality rate. Prognosis remains poor even in this era of advanced medicine mainly due to early metastasis and invasion. The present study aimed to explore and validate

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