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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C32H39NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
469.66
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
Ebastine, ≥98% (HPLC), solid
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
color
white
solubility
DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble
storage temp.
room temp
SMILES string
CC(C)(C)c1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)OC(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3
InChI key
MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N
General description
Ebastine is metabolised by cytochrome P450 3A (CYP3A4) to carebastine. It is used to treat allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.
Application
Ebastine has been used as a cationic amphiphilic drug (CAD) in sensitizing cancerous cells to chemotherapy and revert multidrug resistance.
Biochem/physiol Actions
Ebastine is a non-sedating histamine H1 receptor antagonist, which inhibits allergen-induced bronchospasm in conscious guinea pigs. Unlike other compounds in this category, ebastine does not prolong the QT interval at up to five times the recommended therapeutic dose.
Ebastine is a non-sedating histamine H1 receptor antagonist.
Features and Benefits
This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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