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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C16H18N2O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
306.79
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated, under inert gas
Service technique
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≥98% (HPLC)
form
solid
storage condition
desiccated, under inert gas
color
off-white
solubility
DMSO: 30 mg/mL, water, high purity: 30 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Cl.O=C(C1CC1)c2ccc(OCCCc3c[nH]cn3)cc2
InChI
1S/C16H18N2O2.ClH/c19-16(12-3-4-12)13-5-7-15(8-6-13)20-9-1-2-14-10-17-11-18-14;/h5-8,10-12H,1-4,9H2,(H,17,18);1H
InChI key
PWAPSKMHZQQTRJ-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Ciproxifan belongs to a novel chemical series of histamine H3-receptor antagonists. In vitro, it behaved as a competitive antagonist at the H3 autoreceptor controlling 3H histamine release from synaptosomes and displayed similar Ki values (0.5-1.9 nM) at the H3 receptor controlling the electrically-induced contraction of guinea pig ileum or at the brain H3 receptor labeled with 125I-iodoproxyfan. Ciproxifan appears to be an orally bioavailable, extremely potent and selective H3-receptor antagonist whose vigilance- and attention-promoting effects are promising for therapeutic applications in aging disorders.
H3 histamine receptor antagonist.
Features and Benefits
This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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