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C5174

Sigma-Aldrich

4′-Chlorodiazepam

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

7-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, Ro 5-4864, Ro5-4864

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12Cl2N2O
Numéro CAS:
14439-61-3
Poids moléculaire :
319.19
Numéro Beilstein :
685202
Numéro MDL:
MFCD00043406
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892765
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Solubilité

2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

O=C1CN=C(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC(Cl)=CC=C3N1C

InChI

1S/C16H12Cl2N2O/c1-20-14-7-6-12(18)8-13(14)16(19-9-15(20)21)10-2-4-11(17)5-3-10/h2-8H,9H2,1H3

Clé InChI

PUMYFTJOWAJIKF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Tspo(24230)

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Application

4′-Chlorodiazepam has been used as a translocator protein ligand in mitochondrial functional studies. It has also been used to investigate its protective effects on glucose deprived T98G astrocyte cell lines.

Actions biochimiques/physiologiques

4′-Chlorodiazepam (Ro5-4864) is a potent selective ligand for the mitochondrial translocator protein 18kDa (TSPO), formerly known as the peripheral benzodiazepine receptor (PBR). Ro5-4864 does not bind to GABA(A) receptors and lacks typical benzodiazepine effects, but has been found to be neuroprotective in several studies.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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