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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C14H25N4NaO11P2 · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
546.34
UNSPSC Code:
41106300
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4110040
Assay:
~98%
Form:
solid
Service technique
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yeast
Quality Segment
assay
~98%
form
solid
color
white
solubility
H2O: 100 mg/mL
storage temp.
−20°C
SMILES string
[Na+].C[N+](C)(C)CCOP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OCC1OC([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=CC(N)=NC2=O
InChI
1S/C14H26N4O11P2.Na/c1-18(2,3)6-7-26-30(22,23)29-31(24,25)27-8-9-11(19)12(20)13(28-9)17-5-4-10(15)16-14(17)21;/h4-5,9,11-13,19-20H,6-8H2,1-3H3,(H3-,15,16,21,22,23,24,25);/q;+1/p-1/t9?,11-,12-,13?;/m1./s1
InChI key
YWAFNFGRBBBSPD-MBWJOHGMSA-M
General description
Cytidine 5′-diphosphocholine (CDP-choline) contains cytidine and choline linked via a diphosphate bridge.
Application
Cytidine 5′-diphosphocholine sodium salt dihydrate has been used as a physiological metabolite for the identification of gemcitabine diphosphate choline (GdPC) by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS) method in the Kennedy pathway .
Biochem/physiol Actions
Cytidine 5′-diphosphocholine (CDP-choline) plays an important role in the synthesis of phosphatidylcholine. It is also involved in the biosynthesis of acetylcholine, a neurotransmitter. CDP-choline has therapeutic effects against hypoxia, cerebral ischemia and traumatic brain injury. It also exhibits therapeutic effects against learning and memory disorders, drug addiction and Alzheimer′s and Parkinson′s diseases.
Disclaimer
Hygroscopic
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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