B6688
BMS 493
≥98% (HPLC), powder, pan-RAR inverse agonist
Synonyme(s) :
(E)-4-[2-[5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-(2-phenylethynyl)naphthalen-2-yl]ethen-1-yl]benzoic acid, 4-[(1E)-2-[5,6-Dihydro-5,5-dimethyl-8-(phenylethynyl)-2-naphthalenyl]ethenyl]-benzoic acid, BMS204, 493
About This Item
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product name
BMS 493, ≥98% (HPLC)
Pureté
≥98% (HPLC)
Forme
powder
Couleur
light yellow to yellow
Solubilité
DMSO: ≥20 mg/mL
Auteur
Bristol-Myers Squibb
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
CC1(C)CC=C(C#Cc2ccccc2)c3cc(\C=C\c4ccc(cc4)C(O)=O)ccc13
InChI
1S/C29H24O2/c1-29(2)19-18-24(14-10-21-6-4-3-5-7-21)26-20-23(13-17-27(26)29)9-8-22-11-15-25(16-12-22)28(30)31/h3-9,11-13,15-18,20H,19H2,1-2H3,(H,30,31)/b9-8+
Clé InChI
YCADIXLLWMXYKW-CMDGGOBGSA-N
Description générale
Application
- as an inhibitor for the dietary and pharmacologic manipulation of retinoic acid (RA) activity in vivo and in vitro
- for human induced pluripotent stem cells (iPSCs) culture and ventricular cardiomyocytes (VCMs) differentiation
- to inhibit retinoic acid (RA) signaling in explants
- as a retinoic acid receptor (RAR) inhibitor for the induction of synaptonemal complex protein 3 (SCP3) and ATP-dependent RNA helicase (DDX4) in primordial germ cells (PGCs)
Actions biochimiques/physiologiques
Caractéristiques et avantages
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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