Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C20H32N5O8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
501.47
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderbiological source
synthetic
Quality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
solubility
ethanol: 50 mg/mL
antibiotic activity spectrum
viruses
mode of action
enzyme | inhibits
storage temp.
−20°C
SMILES string
CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCn1cnc2c(N)ncnc12)OCOC(=O)C(C)(C)C
InChI
1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23)
InChI key
WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
Adefovir is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog that works by blocking reverse transcriptase. It is an inhibitor of duck hepatitis B virus (DHBV) replication that inhibits covalently closed circular DNA (CCC DNA) amplification. Cytotxicity is induced by Human Renal Organic Anion Transporter 1 (hOAT1). Adefovir is an Inhibitor of edema factor (EF)-induced cAMP accumulation and changes in cytokine production in mouse primary macrophages .
Other Notes
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
