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Merck

A4669

Acycloguanosine

≥99% (HPLC), DNA polymerase inhibitor, powder

Synonyme(s) :

9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine, Acyclovir

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H11N5O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
225.20
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
261-685-1
MDL number:
eCl@ss:
32150313
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Nom du produit

Acycloguanosine, ≥99% (HPLC), powder

Quality Segment

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

H2O: 0.7 mg/mL, 1 M HCl: 50 mg/mL, DMSO: 7 mg/mL

ε (extinction coefficient)

11.8 at 256 nm at 1 mM

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

DNA synthesis | interferes

originator

GlaxoSmithKline

SMILES string

NC1=Nc2c(ncn2COCCO)C(=O)N1

InChI

1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)

InChI key

MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... HV1S(3365), NP(4860)

General description

Acycloguanosine or acyclovir is a guanosine analog.

Application

Acycloguanosine has been used as an inhibitor of herpes simplex virus type I:
  • to serve as a positive control to compare the antiviral activities of mushroom extracts in cytotoxic assays using Vero cells
  • in infection studies to test its effect on voltage-gated sodium channels (VGSC) using human dorsal root ganglion-derived neuronal (HD10.6) cells
  • to test its effect on the interferon-stimulated gene (ISG) expression induction (Mx1 and ISG15) in human foreskin fibroblast cells

Biochem/physiol Actions

Acycloguanosine is an antiviral agent and is converted to acycloguanosine triphosphate by herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK). It competitively inhibits the viral DNA polymerase. It is less effective against cytomegalovirus and Epstein-Barr virus. Acycloguanosine has been used to study herpes simplex virus latency. It may act against human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) as well.

Features and Benefits

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

EPI (équipement de protection individuelle)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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