A211200
DMT-2′Fluoro-dA(bz) Phosphoramidite
Synonyme(s) :
DMT-2′Fluoro-dA(bz) Amidite
About This Item
Produits recommandés
Source biologique
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Gamme de produits
Proligo Reagents
Pureté
≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)
Forme
powder
Technique(s)
oligo synthesis: suitable
Impuretés
≤0.3% water content (Karl Fischer)
≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (31P-NMR)
≤0.5% single Impurity (reversed phase HPLC)
≤3% residual Solvent content
Couleur
white to off-white
λ
conforms (UV/VIS Identity)
Adéquation
conforms to structure for H-NMR
conforms to structure for LC-MS
Profil des nucléosides
base: deoxyadenosine
base protecting group: benzoyl
2' protecting group: fluoro
5' protecting group: DMT
deprotection: fast/standard
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
CC(C)N(C(C)C)P(OCCC#N)O[C@H]([C@H](O1)COC(C2=CC=C(OC)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)C4=CC=CC=C4)[C@@H](F)[C@@H]1N5C6=NC=NC(NC(C7=CC=CC=C7)=O)=C6N=C5
InChI
1S/C47H51FN7O7P/c1-31(2)55(32(3)4)63(60-27-13-26-49)62-42-39(61-46(40(42)48)54-30-52-41-43(50-29-51-44(41)54)53-45(56)33-14-9-7-10-15-33)28-59-47(34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37(57-5)23-19-35)36-20-24-38(58-6)25-21-36/h7-12,14-25,29-32,39-40,42,46H,13,27-28H2,1-6H3,(H,50,51,53,56)/t39-,40-,42-,46-,63?/m1/s1
Clé InChI
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
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Description générale
Its key features include,
- Can be employed together with DNA or RNA phosphoramidites
- Recommended deprotection conditions are 8 hours at 55 °C using concentrated ammonia solution, or with AMA for 10 minutes at 65 °C
- Synthesis of 2′Fluoro oligonucleotides is similar to standard DNA synthesis but requires an elongated coupling time (recommended is 3 minutes compared to 90 seconds for DNA monomers)
- Consistent lot-to-lot high purity and performance
- Manufactured under a certified ISO 9001 quality system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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