Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

A0862

Sigma-Aldrich

A-740003

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(1-{[(cyanoimino)(5-quinolinylamino) methyl] amino}-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H30N6O3
Numéro CAS:
861393-28-4
Poids moléculaire :
474.55
Numéro MDL:
MFCD09970333
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329770637
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to light brown

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CC(=O)NC(N\C(Nc2cccc3ncccc23)=N\C#N)C(C)(C)C)cc1OC

InChI

1S/C26H30N6O3/c1-26(2,3)24(31-23(33)15-17-11-12-21(34-4)22(14-17)35-5)32-25(29-16-27)30-20-10-6-9-19-18(20)8-7-13-28-19/h6-14,24H,15H2,1-5H3,(H,31,33)(H2,29,30,32)

Clé InChI

PUHSRMSFDASMAE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A-740003 is a highly affine and selective P2X7 receptor antagonist and is best for the progression of a radiotracer for imaging of neuroinflammation by positron emission tomography.

Actions biochimiques/physiologiques

A-740003 is a selective P2X7 purinoceptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Clenbuterol hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

C5423

Clenbuterol hydrochloride

Bleu brillant G 250, for microscopy

Sigma-Aldrich

27815

Bleu brillant G

Sodium palmitate ≥98.5%

Sigma-Aldrich

P9767

Sodium palmitate

Pablo J Sáez et al.
PloS one, 8(8), e71361-e71361 (2013-08-27)
Reduced astrocytic gap junctional communication and enhanced hemichannel activity were recently shown to increase astroglial and neuronal vulnerability to neuroinflammation. Moreover, increasing evidence suggests that neuroinflammation plays a pivotal role in the development of Niemann-Pick type C (NPC) disease, an
Synthesis and initial preclinical evaluation of the P2X7 receptor antagonist [11C] A-740003 as a novel tracer of neuroinflammation
Janssen B, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 57(8), 509-516 (2014)
Melissa Crabbé et al.
Frontiers in neuroscience, 13, 799-799 (2019-08-17)
The purinergic P2X7 receptor is a key mediator in (neuro)inflammation, a process that is associated with neurodegeneration and excitotoxicity in Parkinson's disease (PD). Recently, P2X7 imaging has become possible with [11C]JNJ-(54173)717. We investigated P2X7 availability, in comparison with availability of
Zihao Li et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 695041-695041 (2021-07-06)
Moderate-intensity exercise can help delay the development of osteoarthritis (OA). Previous studies have shown that the purinergic receptor P2X ligand gated ion channel 7 (P2X7) is involved in OA development and progression. To investigate the effect of exercise on P2X7

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique