Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

93337

Sigma-Aldrich

Trizma® acetate

BioUltra, ≥99.0% (NT)

Synonyme(s) :

TRIS acetate salt, Tris(hydroxymethyl)aminomethane acetate salt

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2C(CH2OH)3 · CH3COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.19
Numéro Beilstein :
3702918
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161700
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Gamme de produits

BioUltra

Pureté

≥99.0% (NT)

Forme

crystalline powder

Impuretés

insoluble matter, passes filter test

Résidus de calcination

≤0.2%

Perte

≤0.2% loss on drying, 20 °C (HV)

pH

6.0-7.0 (25 °C, 0.5 M in H2O)

Solubilité

H2O: 0.5 M at 20 °C, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.5 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: 0.07
λ: 280 nm Amax: 0.05

Chaîne SMILES 

CC(O)=O.NC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C4H11NO3.C2H4O2/c5-4(1-6,2-7)3-8;1-2(3)4/h6-8H,1-3,5H2;1H3,(H,3,4)

Clé InChI

PIEPQKCYPFFYMG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Trizma is used in the formulation of buffer solutions in the pH range between 7.5 and 8.5. Tris buffer solutions are widely used in cell and molecular biology for processes such as protein and nucleic acid extraction and purification. Trizma based buffers are also in column chromatography and in gel electrophoresis. Trizma acetate is used to make Tris acetic acid buffers that are used as diluents for various assays and as an electrophoresis running buffers.

Autres remarques

Recommended buffer for maximum sensitivity of ATP assays with firefly luciferase; Assay of glutamate binding

Informations légales

Trizma is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M Ito et al.
Life sciences, 38(12), 1089-1096 (1986-03-24)
[3H]L-glutamic acid binding to microfuge tubes and glass was investigated in four buffers. Background binding to these materials was negligible, but was increased by centrifugation or suction in Tris-HCl and Tris-citrate buffer. This binding was much less or eliminated when
Monica Cubillos-Rojas et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 869, 205-213 (2012-05-16)
Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) is one of the most powerful tools used for protein analysis. We describe the use of Tris-acetate buffer and 3-15% polyacrylamide gradient gels to simultaneously separate proteins in the mass range of 10-500 kDa. We show
Patrick S Aranda et al.
Electrophoresis, 33(2), 366-369 (2012-01-10)
RNA-based applications requiring high-quality, non-degraded RNA are a foundational element of many research studies. As such, it is paramount that the integrity of experimental RNA is validated prior to cDNA synthesis or other downstream applications. In the absence of expensive
Monica Cubillos-Rojas et al.
Electrophoresis, 31(8), 1318-1321 (2010-03-24)
To separate and analyze giant and small proteins in the same electrophoresis gel, we have used a 3-15% polyacrylamide gradient gel containing 2.6% of the crosslinker bisacrylamide and 0.2 M of Tris-acetate buffer (pH 7.0). Samples were prepared in a
Chi-Lin Li et al.
The Analyst, 137(22), 5222-5228 (2012-10-04)
Oligonucleotide (T30695) modified gold nanoparticles (T30695-Au NPs) have been prepared and employed for quantification of lead ions (Pb(2+)) in blood. The detection of Pb(2+) ions is through the formation of Au-Pb alloys and oligonucleotide-Pb(2+) complexes that catalyze the H(2)O(2)-mediated oxidation

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique