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Merck

74667

Nourseothricin sulfate

≥85% (HPLC)

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A propos de cet article

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
MDL number:
Service technique
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biological source

Streptomyces noursei

Quality Segment

assay

≥85% (HPLC)

form

solid

color

white to light brown

solubility

H2O: soluble 200 mg/mL

suitability

suitable for (selection agent for molecular genetic research work)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, fungi, mycobacteria, mycoplasma, parasites, viruses, yeast

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[S](=O)(=O)(O)O.N4[C@H]5[C@H](N=C4N[C@@H]6O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H]6NC(=O)C[C@@H](N)CCCNC(=O)C[C@@H](N)CCCNC(=O)C[C@@H](N)CCCN)O)OC(=O)N)CO)C(=O)NC[C@H]5O.N1[C@H]2[C@H](N=C1N[C@@H]3O[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@H]3NC(=O)C[C@@H](N)CCCN)O)OC(=O)N)CO)C(=O)NC[C@H]

InChI key

HEPYPTBGGNPPAP-SPCBHCMPSA-N

General description

Chemical structure: peptidyl nucleoside

Application

Noursethricin is used as a dominant selection antibiotic for genetically modified bacteria, yeasts, fungi, protozoa and plants.

Biochem/physiol Actions

Antifungal effective against Candida albicans. Candida species transformed with the gene encoding nourseothricin acetyltransferase (CaNAT1) were resistant to nourseothricin.
Nourseothricin inhibits biosynthesis and induces miscoding. Resistance to nourseothricin is mediated by the sat1 encoded N-acetyltransferase. Nourseothricin is inactivated by acetylation of the β-amino group of the β-lysin.

Packaging

10mg, 100mg

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Store under inert gas.


Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Mentions de précaution

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

EPI (équipement de protection individuelle)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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