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Supelco

Chlortetracycline hydrochloride

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

7-Chlorotetracycline hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H23ClN2O8 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
515.34
Beilstein:
3858364
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Numéro E:
E702
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Agence

EPA 1694

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

210-215 °C (dec.) (lit.)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Application(s)

cleaning products
clinical
cosmetics
environmental
food and beverages
forensics and toxicology
personal care
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Mode d’action

protein synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2CC3C(=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c4c(O)ccc(Cl)c4[C@@]3(C)O

InChI

1S/C22H23ClN2O8.ClH/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21;/h4-5,7-8,15,26,28-29,32-33H,6H2,1-3H3,(H2,24,31);1H/t7?,8-,15-,21-,22-;/m0./s1

Clé InChI

CBHYYLPALVVVEY-LYNLVHCPSA-N

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Description générale

Chemical structure: tetracycline

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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C L Levesque et al.
Journal of animal science, 90 Suppl 4, 448-450 (2013-02-13)
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Zi-Lin Tong et al.
Huan jing ke xue= Huanjing kexue, 33(3), 1028-1032 (2012-05-26)
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Reproduction (Cambridge, England), 145(3), 255-263 (2013-01-16)
Estrogens play a crucial role in spermatogenesis and estrogen receptor α knock-out male mice are infertile. It has been demonstrated that estrogens significantly increase the speed of capacitation in vitro; however this may lead to the reduction of reproductive potential

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