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Sigma-Aldrich

Ammonium iodide

greener alternative

ACS reagent, ≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
NH4I
Numéro CAS:
12027-06-4
Poids moléculaire :
144.94
Numéro CE :
234-717-7
Numéro MDL:
MFCD00011424
Code UNSPSC :
12352300
eCl@ss :
38050607
ID de substance PubChem :
329752286

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1 mmHg ( 210.9 °C)

Pureté

≥99%

Forme

powder or crystals

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤0.005% insolubles

Résidus de calcination

≤0.05%

pH

4.5-6.5 (25 °C, 50 g/L)

Traces d'anions

Cl- and Br-: ≤0.005%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.05%

Traces de cations

Ba: ≤0.002%
Fe: ≤5 ppm
heavy metals (as Pb): ≤0.001%

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

N.I

InChI

1S/HI.H3N/h1H;1H3

Clé InChI

UKFWSNCTAHXBQN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a ntrogen source for syntheis of many heterocyclic compounds and is also used as a catalyst or redox catalyst in some reactions. Click here for more information.
The high yield and regioselective conversion of an unactivated aziridine to an oxazolidinone using carbon dioxide with ammonium iodide as the catalyst

Application

Catalyst for mild, efficient, and greener dethioacetalization.
Catalyst for mild, efficient, and greener dethioacetalization.

Chemoselective Bromination of Active Methylene and Methyne Compounds by Potassium Bromide, Hydrochloric Acid and Hydrogen Peroxide

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H372

Classification des risques

STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Organic letters, 14(15), 3924-3927 (2012-07-17)
Copper-mediated regioselective cyanation of indoles and 2-phenylpyridines was developed by using ammonium iodide and DMF as the combined source of a cyano unit under "Pd-free" conditions. Mechanistic studies indicate that the reaction of indoles proceeds through a two-step sequence: electrophilic
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