Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

110280

Sigma-Aldrich

Dibutyl ether

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Butyl ether

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)3]2O
Numéro CAS:
142-96-1
Poids moléculaire :
130.23
Numéro Beilstein :
1732752
Numéro CE :
205-575-3
Numéro MDL:
MFCD00009461
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
329749287
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

4.48 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

4.8 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

365 °F

Limite d'explosivité

8.5 %

Indice de réfraction

n20/D 1.399 (lit.)

pH

5.2

Point d'ébullition

142-143 °C (lit.)

Pf

−98 °C (lit.)

Densité

0.764 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOCCCC

InChI

1S/C8H18O/c1-3-5-7-9-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

Clé InChI

DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Dibutyl ether is commonly used as a solvent for various reactions. It forms azeotropic compositions with various organic solvents and the vapor/liquid equilibria of its binary mixtures have been investigated by head-space gas chromatography.

Application

Dibutyl ether may be used to compose the solvent mixtures in the following studies:
  • To evaluate the anthracene solubility in various binary solvent mixtures composed of dibutyl ether along with n-hexane, cyclohexane, n-heptane, methylcyclohexane, n-octane, isooctane and cyclooctane.
  • To measure the pyrene solubility in various binary solvent mixtures composed of dibutyl ether along with n-hexane, cyclohexane, n-heptane, methylcyclohexane, n-octane, isooctane and tert-butylcyclohexane.
  • To investigate the reaction mechanism and kinetic studies of the reaction of phenyl isocyanate with methanol in the presence of dibutyltin diacetate (catalyst) to afford urethane. Rate constant of the reaction, k was reported to be 0.96liter/(mole sec).

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Natasha A Andrade et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 222, 412-422 (2017-01-21)
Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) may enter the environment because of accumulation in biosolids followed by application to agricultural lands. No published dissipation studies are available for PBDEs in agricultural soils after biosolids application. Therefore, we conducted a 3-year study to
Solubility of anthracene in binary solvent mixtures containing dibutyl ether.
Marthandan MV and Acree Jr WE.
Journal of Chemical and Engineering Data, 32(3), 301-303 (1987)
Isothermal vapour/liquid equilibria of binary mixtures with dibutyl ether at 298.15 K.
Lepori L, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 2(21), 4837-4842 (2000)
Zhao Chen et al.
Electrophoresis, 38(22-23), 3036-3047 (2017-07-18)
In the present study, a monolithic capillary column with higher permeability was developed for the in vivo discrimination of four coumarin analogs (bergapten, 2'-acetylangelicin, imperatorin, and osthole) that typically require long separation times in HPLC. Instead of conventional methacrylate ester
Kinetics and mechanism of urethane formation catalyzed by organotin compounds. I. The reaction of phenyl isocyanate with methanol in dibutyl ether under the action of dibutyltin diacetate.
Van der Weij FW.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 19(2), 381-388 (1981)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique