Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(6)

Documents

C4255

Sigma-Aldrich

Creatinine

anhydrous, ≥98%

Synonyme(s) :

2-Amino-1-methyl-2-imidazolin-4-one, 2-Imino-1-methylimidazolidin-4-one, 2-Imino-N-methylhydantoin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
113.12
Numéro Beilstein :
112061
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder

Pf

295 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1CC(=O)N=C1N

InChI

1S/C4H7N3O/c1-7-2-3(8)6-4(7)5/h2H2,1H3,(H2,5,6,8)

Clé InChI

DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Creatinine is a breakdown product formed by the degradation of creatine phosphate from muscles. The kidneys extract creatinine from the body by filtering almost all of it from the blood and excreting it in the urine. Serum creatinine is the most commonly used indicator for renal functioning. In chemical synthesis, creatinine is used as a heterocyclic nitrogenous compound that produces electron-rich and highly basic creatinine derivatives.

Application

Creatinine can be used as:
  • A nitrogen donor building block to prepare nitrogen-containing heterocyclic derivatives.
  • A reactant to synthesize donor-acceptor type carbon nitride copolymer, which is used as a photocatalyst in hydrogen production.
  • A starting material to prepare creatol(2-amino-1,5-dihydro-5-hydroxy methylimidazol-4-one) via creatinine chloramine.
  • A reactant to synthesize 3-substituted-3-hydroxyisatins by gold-catalyzed aldolization with various isatins.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

554.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

290 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A Simple Conversion of Creatinine to Creatol via Creatinine Chloroamine
Ienaga K, et al.
Australian Journal of Chemistry, 68(2), 248-253 (2015)
Constructing creatinine-derived moiety as donor block for carbon nitride photocatalyst with extended absorption and spatial charge separation
Zong X, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 291 (2021)
Study of Creatinine and its 5-Alkoxy Analogs: Structure and Conformational Studies in the Solid and Solution States by X-Ray Crystallography, NMR, UV and Mass Spectrometry
Arakali AV, et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 16(12), 2193-2218 (1997)
A review on creatinine measurement techniques
Mohabbati-Kalejahi E, et al.
Talanta, 97, 1-8 (2012)
Gold-catalyzed addition reaction between creatinine and isatin: A sustainable and green chemistry approach for the diastereoselective synthesis of 3-substituted-3-hydroxyisatins
Parthasarathy K, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 38(5), 775-783 (2017)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique