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Supelco

Acide γ-linolénique

analytical standard

Synonyme(s) :

Acide cis,cis,cis-6,9,12-octadécatriénoïque

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H30O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.43
Numéro Beilstein :
1712253
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

analytical standard

Pureté

≥98.5% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h6-7,9-10,12-13H,2-5,8,11,14-17H2,1H3,(H,19,20)/b7-6-,10-9-,13-12-

Clé InChI

VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N

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Application

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Actions biochimiques/physiologiques

γ-Linolenic acid , a polyunsaturated fatty acid, exerts anti-inflammatory effect by decreasing both interleukin (IL) 6 and IL-8 production in the human enterocyte-like cell line Caco-2 and humandendritic cells in vitro .

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Inmaculada Tasset-Cuevas et al.
PloS one, 8(2), e56986-e56986 (2013-03-06)
Borage (Borago officinalis L.) seed oil has been used as a treatment for various degenerative diseases. Many useful properties of this oil are attributed to its high gamma linolenic acid content (GLA, 18:3 ω-6). The purpose of this study was
P E Kankaanpää et al.
FEMS microbiology letters, 194(2), 149-153 (2001-02-13)
The establishment of the intestinal microflora, and probiotic bacteria, may control the inflammatory conditions in the gut. As polyunsaturated fatty acids (PUFA) possess antimicrobial activities, they may deter the action of probiotics. We assessed whether free linoleic, gamma-linolenic, arachidonic, alpha-linolenic
Y Y Fan et al.
The Journal of nutrition, 128(9), 1411-1414 (1998-09-10)
Considerable debate remains regarding the distinct biological activities of individual polyunsaturated fatty acids (PUFA). One of the most interesting yet controversial dietary approaches has been the possible prophylactic role of dietary gamma-linolenic acid (GLA) in treating various chronic disease states.
Nutritional and medical importance of gamma-linolenic acid.
D F Horrobin
Progress in lipid research, 31(2), 163-194 (1992-01-01)
G A Jamal
Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association, 11(2), 145-149 (1994-03-01)
A substantial disturbance of the metabolism of the n-6 essential fatty acids (EFAs) exists in both human and experimental diabetes mellitus. The process of conversion of dietary linoleic acid to gammalinolenic, dihomogammalinolenic and arachidonic acids, and other polyunsaturates is inadequate

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