Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

51799

Supelco

Putrescine

analytical standard

Synonyme(s) :

1,4-Diaminobutane, 1,4-Butanediamine, Putrescine, Tetramethylenediamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
NH2(CH2)4NH2
Numéro CAS:
110-60-1
Poids moléculaire :
88.15
Beilstein:
605282
Numéro CE :
203-782-3
Numéro MDL:
MFCD00008235
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329757744
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.5% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

9.08 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.457 (lit.)

pb

158-160 °C (lit.)

Pf

25-28 °C (lit.)

Densité

0.877 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NCCCCN

InChI

1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2

Clé InChI

KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Autres remarques

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Produits recommandés

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302,H311,H314,H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

113.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

45 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL3298
BCCL7826
BCCJ8890
BCCG9566
BCCG2338

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Putrescine dihydrochloride γ-irradiated, lyophilized powder, BioXtra, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P6024

Putrescine dihydrochloride

Spermidine ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

S2626

Spermidine

Spermine ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

85590

Spermine

Spermine BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

S4264

Spermine

Histamine analytical standard

Supelco

59964

Histamine

Spermidine BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture, ≥98%

Sigma-Aldrich

S0266

Spermidine

The biosynthesis of spermidine and spermine from putrescine and methionine
Tabor H, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 233, 907-914 (1958)
A comparison of the TLC-densitometry and HPLC method for the determination of biogenic amines in fish and fishery products
Shakila J.R, et al.
Food Chemistry, 75, 255-259 (2001)
Advances and Technical Standards in Neurosurgery, Volume 24 (2012)
Stefan Biastoff et al.
Phytochemistry, 70(15-16), 1708-1718 (2009-08-05)
Putrescine N-methyltransferase (PMT) catalyses S-adenosylmethionine (SAM) dependent methylation of the diamine putrescine. The product N-methylputrescine is the first specific metabolite on the route to nicotine, tropane, and nortropane alkaloids. PMT cDNA sequences were cloned from tobacco species and other Solanaceae
Barry J Shelp et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 193-194, 130-135 (2012-07-17)
4-Aminobutyrate (GABA) accumulates in various plant parts, including bulky fruits such as apples, in response to abiotic stress. It is generally believed that the GABA is derived from glutamate, although a contribution from polyamines is possible. Putrescine, but not spermidine
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique