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Supelco

Roténone

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H22O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
394.42
Numéro Beilstein :
6773081
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

210-220 °C/0.5 mmHg (lit.)

Pf

159-164 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

COc1cc2OCC3Oc4c5C[C@@H](Oc5ccc4C(=O)C3c2cc1OC)C(C)=C

InChI

1S/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1

Clé InChI

JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N

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Description générale

Rotenone is a contact insecticide and a slow stomach poison, extremely potent against many insects. It is widely used against Varroa Jacobsoni mite, affecting colonies of honey bees.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Rotenone may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in raw honey samples and biological samples using different chromatography techniques.

Actions biochimiques/physiologiques

La roténone est un inhibiteur de la chaîne mitochondriale de transport d'électrons au niveau du complexe nicotinamide-adénine-dinucléotide (NADH):ubiquinone oxydoréductase. Elle est facilement absorbée à travers l'exosquelette des arthropodes, mais mal absorbée via la peau ou le tractus gastro-intestinal des mammifères. La roténone agit comme un agent neurotoxique qui provoque une pathologie de type Parkinson pouvant servir de modèle animal pour étudier l'étiologie et les interventions de cette maladie. Le principal mécanisme d'action de la roténone consiste à inhiber le complexe I, puis à générer un stress oxydatif et des dommages oxydatifs. Du fait de sa lipophilie, la roténone pénètre facilement dans le cerveau, où elle se fixe au complexe I mitochondrial de la chaîne de transport d'électrons (CTE) et l'inhibe.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Botanical Pesticides in Agriculture, 983(1-2), 43-50 (1996)
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Alveolar echinococcosis, which is due to the massive growth of larval Echinococcus multilocularis, is a life-threatening parasitic zoonosis distributed widely across the northern hemisphere. Commercially available chemotherapeutic compounds have parasitostatic but not parasitocidal effects. Parasitic organisms use various energy metabolic
Determination of rotenone residues in raw honey by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography
Jimenez.JJ, et al.
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Determination of rotenone in river water utilizing packed capillary column switching liquid chromatography with UV and time-of-flight mass spectrometric detection
Holm A, et al.
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Lei Fang et al.
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