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Supelco

Mepanipyrim

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4-Methyl-N-phenyl-6-(1-propynyl)-2-pyrimidinamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H13N3
Numéro CAS:
110235-47-7
Poids moléculaire :
223.27
Numéro CE :
432-140-7
Numéro MDL:
MFCD01656050
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754711
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC#Cc1cc(C)nc(Nc2ccccc2)n1

InChI

1S/C14H13N3/c1-3-7-13-10-11(2)15-14(17-13)16-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-10H,1-2H3,(H,15,16,17)

Clé InChI

CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

267.8 °F

Point d'éclair (°C)

131 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0493
BCCG4986
BCCD3770
BCBZ5180
SZBE094XV

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M Terada et al.
The Journal of toxicological sciences, 23(3), 223-234 (1998-10-21)
Mepanipyrim, a new fungicide, was administered orally to rats, mice and dogs for 13 weeks to clarify its toxic profiles. Hepatotoxicities were observed characteristically in these species with high concentrations of mepanipyrim; more than 200 ppm in rats, more than
Paola Calza et al.
Journal of chromatography. A, 1049(1-2), 115-125 (2004-10-27)
Mepanipyrim, a widely used pyrimidinic fungicide, has been photocatalytically degraded in aqueous solution on TiO2. The purpose of this study is to artificially produce degradation compounds similar to those formed in the environment. Numerous intermediates have been identified and characterised
M Terada et al.
Toxicology and applied pharmacology, 154(1), 1-11 (1999-01-12)
We have previously reported that ingestion of mepanipyrim induces fatty liver in rats due to the inhibitory effect on the synthesis or secretion of hepatocytic very low density lipoproteins (VLDL). To clarify the mechanism by which mepanipyrim induces fatty liver
Virgínia C Fernandes et al.
Environmental science and pollution research international, 19(9), 4184-4192 (2012-05-09)
Pesticides are among the most widely used chemicals in the world. Because of the widespread use of agricultural chemicals in food production, people are exposed to low levels of pesticide residues through their diets. Scientists do not yet have a
Michiko Nakamura et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(1), 139-150 (2003-03-07)
Mepanipyrim inhibited retrograde Golgi-to-ER trafficking induced by brefeldin A (BFA), nordihydroguaiaretic acid, clofibrate, and arachidonyltrifluoromethyl ketone in NRK and other types of cells, but did not inhibit anterograde trafficking of Golgi-resident proteins translocated to ER by BFA and newly synthesized
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