Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

33471

Sigma-Aldrich

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

DBN

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12N2
Numéro CAS:
3001-72-7
Poids moléculaire :
124.18
Numéro Beilstein :
2417
Numéro CE :
221-087-3
Numéro MDL:
MFCD00005554
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329754556
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Impuretés

≤1% water

Indice de réfraction

n20/D 1.519 (lit.)
n20/D 1.521

Point d'ébullition

95-98 °C/7.5 mmHg (lit.)

Densité

1.005 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CN=C2CCCN2C1

InChI

1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

Clé InChI

SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

  • 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is an amidine base commonly used in the base-mediated eliminations, condensations, esterifications, isomerizations, carboxylations and carbonylations.
  • It is used in the preparation of supertetrahedral chalcogenide clusters and single crystals of polymer-chalcogenide composites.
  • It also acts as a catalyst for the regioselective Friedel-Crafts C-acylation of pyrroles.

Autres remarques

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefins

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBK7579V
BCBT1403
BCBH3818V
BCBH3818V
BCBK7579V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Nucleophilicities and carbon basicities of DBU and DBN.
Baidya, M and Mayr, Herbert
Chemical Communications (Cambridge, England), 1792-1794 (2008)
H. Oediger et al.
Synthesis, 591-591 (1972)
1, 5-Diazabicyclo [4.3. 0] non-5-ene.
Savoca, Ann C and Urgaonkar, Sameer
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Superbase route to supertetrahedral chalcogenide clusters.
Wu, Tao et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3619-3622 (2012)
Ryuichi Arakawa et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 40(1), 66-69 (2004-12-08)
When elemental selenium was added to a strongly basic amine, 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) or 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), the selenium started to dissolve and the solution turned dark brown. We investigated the chemical reaction of this selenium dissolution process by electrospray ionization mass
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique