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Sigma-Aldrich

Hexamethylenetetramine

puriss. p.a., reag. Ph. Eur., ≥99.5% (calc. to the dried substance)

Synonyme(s) :

1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane, Hexamine, Methenamine, Urotropine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12N4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
140.19
Beilstein:
2018
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
reag. Ph. Eur.

Pression de vapeur

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss. p.a.

Essai

≥99.5% (calc. to the dried substance)

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

770 °F

Impuretés

≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.01% ammonium (NH4)

Résidus de calcination

≤0.01% (as SO4)

pH

8.5-9.5 (20 °C, 10%)

Pf

280 °C (subl.) (lit.)

Solubilité

H2O: soluble

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤20 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Chaîne SMILES 

C1N2CN3CN1CN(C2)C3

InChI

1S/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2

Clé InChI

VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hexamethylenetetramine is a hexamine. It participates in Duff reaction for the synthesis of o-hydroxybenzaldehyde derivatives.

Application

Hexamethylenetetramine may be used as reagent in the synthesis of 3 and 5-aldehydo salicylic acid, and 2-hydroxy naphthaldehyde, via reaction with salicylic acid and β-naphthol respectively, followed by the treatment with HCl (hydrolysis). It may be used for the synthesis of phenolic aldehydes. It may be used as formylating reagent for the synthesis of various aldehydes.
It has been used for the preparation of ceria nanoparticles, via precipitation method.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Sol. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

482.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

250 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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96. A new general method for the preparation of o-hydroxyaldehydes from phenols and hexamethylenetetramine.
Duff JC.
Journal of the Chemical Society, 547-550 (1941)
Formylation of aromatic compounds with hexamethylenetetramine and trifluoroacetic acid.
Smith WE.
The Journal of Organic Chemistry, 37(24), 3972-3973 (1972)
Degradation mitigation in polymer electrolyte membranes using cerium oxide as a regenerative free-radical scavenger.
Trogadas P, et al.
Electrochemical and Solid-State Letters, 11(7), B113-B116 (2008)
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