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Sigma-Aldrich

5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine

97%

Synonyme(s) :

meso-Tetraphenylporphyrin, TPP

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H30N4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
614.74
Numéro Beilstein :
379542
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Impuretés

1-3% corresponding chlorin

Pf

>300 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: 1 mg/mL, clear to opaque

λmax

514 nm

ε (coefficient d'extinction)

≥3500 at 480-486 nm in toluene
≥4000 at 647-653 nm in toluene
≥5000 at 589-595  nm in toluene
≥8000 at 546-552 nm in toluene

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2c3ccc(n3)c(-c4ccccc4)c5ccc([nH]5)c(-c6ccccc6)c7ccc(n7)c(-c8ccccc8)c9ccc2[nH]9

InChI

1S/C44H30N4/c1-5-13-29(14-6-1)41-33-21-23-35(45-33)42(30-15-7-2-8-16-30)37-25-27-39(47-37)44(32-19-11-4-12-20-32)40-28-26-38(48-40)43(31-17-9-3-10-18-31)36-24-22-34(41)46-36/h1-28,45,48H/b41-33-,41-34-,42-35-,42-37-,43-36-,43-38-,44-39-,44-40-

Clé InChI

YNHJECZULSZAQK-LWQDQPMZSA-N

Informations sur le gène

human ... TERT(7015)

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Description générale

5,10,15,20-Tetraphenyl-21H,23H-porphine is a porphyrin compound.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G S S Saini et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 61(13-14), 3070-3076 (2005-09-17)
We present here the infrared absorption spectra of free-base tetraphenylporphine and its dication. Most of the allowed IR bands of porphyrin skeletal are observed in pairs due to two-fold symmetry of the free-base tetraphenylporphine. Observation of some new bands, disappearance
Pradip Chandra Mandal et al.
Journal of hazardous materials, 187(1-3), 600-603 (2011-02-09)
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G S S Saini
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(4), 981-986 (2006-02-07)
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Satoshi Tsukahara et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 395(4), 1047-1053 (2009-07-09)
Rhombic-ordered microdomains of diprotonated 5,10,15,20-tetraphenylporphine aggregate, whose sizes were 10-200 microm, were formed at dodecane/aqueous H(2)SO(4) interfaces. The light excitation of their two absorption bands (410 and 473 nm for H- and J-bands, respectively) led to one fluorescence band at
A V Udal'tsov et al.
Biophysical chemistry, 83(2), 141-152 (2000-02-15)
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