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PGI-RO

Roche

Phosphoglucose Isomerase (PGI)

from yeast

Synonyme(s) :

glucose-6-phosphate isomerase

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About This Item

Numéro de classification (Commission des enzymes):
5.3.1.9 (BRENDA, IUBMB)
Code UNSPSC :
12352204

Source biologique

yeast

Niveau de qualité

100

Forme

suspension

Activité spécifique

~350 units/mg protein (at 25 °C with fructose-6-P as the substrate.)

Conditionnement

pkg of 1 mL (10127396001 [2 mg])
pkg of 1 mL (10128139001 [10 mg])

Fabricant/nom de marque

Roche

pH optimal

7.0-7.6

Température de stockage

2-8°C

Catégories apparentées

Description générale

Phosphoglucose Isomerase is an enzyme which possesses diagnostic potential when fractionated by cellulose acetate electrophoresis. This cytosolic enzyme plays an important role during glycolysis and glucogenesis. It acts as an tumor-secreted cytokine and autocrine motility factor. It is used as neurotrophic factor, maturation factor and as serine proteinase inhibitor.

Spécificité

Phosphoglucose isomerase (PGI) is specific for G6P (Km = 0.7 mM) and fructose-6-phosphate (F6P).

Application

Isomerization of ketoses to aldoses.

Qualité

Contaminants: <0.01% F6P-K, GR, 6-PGDH and PGluM, each, <0.2% β-fructosidase

Forme physique

Suspension in 3.2 M ammonium sulfate solution, pH approximately 6

Notes préparatoires

Storage conditions (working solution): A solution of PGI in 20 mM Tris, pH 8.1, containing 0.2 mg BSA/ml, is stable approx. 1 week at 2 to 8 °C.

Autres remarques

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Certificats d'analyse (COA)

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Aamir Ahmad et al.
Cancer research, 71(9), 3400-3409 (2011-03-11)
Phosphoglucose isomerase/autocrine motility factor (PGI/AMF) plays an important role in glycolysis and gluconeogenesis and is associated with invasion and metastasis of cancer cells. We have previously shown its role in the induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in breast cancer cells

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