MABE253
Anticorps anti-Ago2, clone 11A9
clone 11A9, from rat
Synonyme(s) :
Protein argonaute-2, Argonaute2, hAgo2, Eukaryotic translation initiation factor 2C 2, eIF-2C 2, eIF2C 2, PAZ Piwi domain protein, PPD, Protein slicer
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rat
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
11A9, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... AGO2(27161)
Description générale
La protéine Ago2 (argonaute-2), également appelée facteur 2C d'initiation de la traduction chez les eucaryotes (EIF2C2 pour "Eukaryotic Translation Initiation Factor 2C"), est un élément essentiel de la réponse à l'interférence à ARN dirigée par le petit ARN interférent (pARNi ou siRNA pour "small interfering RNA"). La protéine Ago2 est une endonucléase nécessaire au déroulement du double brin de pARNi et à son assemblage en complexes d'extinction induits par l'ARN (RISC pour "RNA-Induced Silencing Complexes"). La protéine Ago2 interagit avec la protéine DICER1 par l'intermédiaire de son domaine Piwi. Ce domaine Piwi assurerait une activité de clivage de l'ARN par un mécanisme proche de celui de la RNase H. L'activité de la protéine Ago2 est nécessaire au développement embryonnaire ainsi qu'à l'extinction génique par interférence à ARN (RNAi pour "RNA interference").
Immunogène
Peptide linéaire correspondant à la protéine Ago2 humaine.
Application
Analyse par immunoprécipitation : Un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine Ago2 dans un lysat de cellules HEK239 [Rudel, S. et al. (2008) RNA. 14(6):1244-1253].
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine Ago2 dans des cellules HEK293, HeLa et RPE-1 [Weinmann, L. et al. (2009). Cell. 136(3):496-507].
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine Ago2 dans des cellules HEK293, HeLa et RPE-1 [Weinmann, L. et al. (2009). Cell. 136(3):496-507].
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Utilisez l'anticorps anti-Ago2, clone 11A9 (anticorps monoclonal de souris), validé en western blotting, en immunoprécipitation et en immunocytochimie, pour détecter la protéine Ago2, également appelée protéine argonaute 2, Argonaute2, hAgo2 et eIF-2C 2.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la protéine Ago2 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la protéine Ago2 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa.
Description de la cible
Poids observé : ~85 kDa. Il existe deux isoformes connues à ~97 kDa et ~94 kDa.
Forme physique
Format : purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 °C et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de cellules HeLa
Lysat de cellules HeLa
Autres remarques
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Davor Lessel et al.
Nature communications, 11(1), 5797-5797 (2020-11-18)
ARGONAUTE-2 and associated miRNAs form the RNA-induced silencing complex (RISC), which targets mRNAs for translational silencing and degradation as part of the RNA interference pathway. Despite the essential nature of this process for cellular function, there is little information on
Jihong Wen et al.
Oncology reports, 44(4), 1375-1384 (2020-09-19)
The long non‑coding RNA (lncRNA) MCM3AP antisense 1 (MCM3AP‑AS1) has previously been shown to be a key regulator of multiple types of cancer; however whether it is important in the context of ovarian cancer (OC) is uncertain. The present study
Meiling Chen et al.
International journal of molecular medicine, 47(1), 397-407 (2021-01-09)
Immature ovarian teratocarcinoma (IOT) is a rare and malignant type of ovarian teratoma, and the molecular mechanisms underlying the pathogenesis and malignant phenotype of IOT remain uncharacterized. The present study examined a long non‑coding RNA (lncRNA), long‑chain intergenic non‑coding RNA324
Tetsushi Iida et al.
Genes & genetic systems, 96(3), 107-118 (2021-06-11)
Many proteins form complexes that function in reaction pathways. Therefore, to understand protein function, it is necessary to reconstitute complexes and pathways in vitro. However, it is not straightforward to achieve full activity in reconstituted systems. To address this problem
Ravi K Patel et al.
Nucleic acids research, 48(17), 9724-9746 (2020-08-22)
The biological impact of microRNAs (miRNAs) is determined by their targets, and robustly identifying direct miRNA targets remains challenging. Existing methods suffer from high false-positive rates and are unable to effectively differentiate direct miRNA targets from downstream regulatory changes. Here
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique