Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

MABC539

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-SFRP2, clone 80.8.6, sans azoture

clone 80.8.6, from mouse

Synonyme(s) :

Secreted frizzled-related protein 2, FRP-2, sFRP-2, Secreted apoptosis-related protein 1, SARP-1

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

80.8.6, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
inhibition assay: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SFRP2(6423)

Description générale

Les protéines SFRP ("secreted frizzled-related protein") pourraient jouer un rôle crucial dans la carcinogenèse, en inhibant la voie de signalisation Wnt/bêta-caténine. La protéine SFRP2 ("secreted frizzled-related protein 2") pourrait être utile à l'étude de la genèse des tumeurs mammaires, car son expression augmente au fur et à mesure de la progression des tumeurs de glande mammaire canine. Il a été observé que dans les embryons de souris, la SFRP2 provoque un grave raccourcissement de la région thoracique. Des études ont montré que cette protéine est le facteur paracrine essentiel des cellules souches, qui régulerait la survie myocardique et réparerait les dommages suite à une lésion ischémique.

Immunogène

Peptide linéaire correspondant au domaine NTR de la protéine SFRP2 humaine.
Épitope : Domaine NTR

Application

Analyse de l'inhibition : Le clone 80.8.6 de l'anticorps anti-SFRP2 inhibe la formation de tubes et la migration cellulaire in vitro sur les cellules d'angiosarcome SVR, inhibe la croissance des angiosarcomes et du cancer du sein in vivo, et augmente les taux nucléaires de NFATc3.
L'anticorps anti-SFRP2, clone 80.8.6, sans azoture, est un anticorps dirigé contre la SFRP2 destiné aux analyses d'IHC et d'inhibition.

Qualité

Évaluée par immunohistochimie dans du tissu de cancer de la prostate et de cancer du sein humains.

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter SFRP2 dans du tissu de cancer de la prostate et de cancer du sein humains.

Description de la cible

33 kDa (poids déterminé par calcul)

Forme physique

Format : Purifié

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Amanpreet Kaur et al.
Nature, 532(7598), 250-254 (2016-04-05)
Cancer is a disease of ageing. Clinically, aged cancer patients tend to have a poorer prognosis than young. This may be due to accumulated cellular damage, decreases in adaptive immunity, and chronic inflammation. However, the effects of the aged microenvironment
Mitchell E Fane et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 26(21), 5709-5719 (2020-10-25)
Angiogenesis is thought to be critical for tumor metastasis. However, inhibiting angiogenesis using antibodies such as bevacizumab (Avastin), has had little impact on melanoma patient survival. We have demonstrated that both angiogenesis and metastasis are increased in older individuals, and
Y Sun et al.
Oncogene, 35(33), 4321-4334 (2016-01-12)
Most tumors initially respond to cytotoxic treatments, but acquired resistance often follows. The tumor microenvironment (TME) is a major barrier to clinical success by compromising therapeutic efficacy, and pathological relevance of multiple soluble factors released by a therapeutically remodeled TME

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique