MAB5364
Anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-496), clone G10
clone G10, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-ETL7, Anti-LIS2, Anti-PRO1598, Anti-RL
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
G10, monoclonal
Espèces réactives
rodent, mouse, rat
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... RELN(5649)
Description générale
La structure hautement stratifiée du cortex cérébral est définie par le schéma de migration des cellules neuronales. La première étape consiste à créer la couche primordiale, la préplaque, constituée de cellules de la glie radiale et des premiers neurones générés. Parmi ces neurones se trouvent les cellules de Cajal-Retzius. Dans l'étape suivante, la préplaque se scinde en une zone superficielle (marginale), où résident les cellules de Cajal-Retzius, et une sous-plaque profonde dans laquelle se forment les neurones. Les neurones migrant depuis la sous-plaque forment la plaque corticale. Cette migration se fait sur les fibres de la glie radiale.
Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.
Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.
Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.
Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.
Spécificité
L'anticorps montre une faible réactivité vis-à-vis de la reeline d'autres espèces.
Reeline
Immunogène
Acides aminés 164-496 de reeline recombinante
Épitope : mreeline, a.a. 164-496
Application
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Détectez la reeline à l'aide de cet anticorps anti-reeline (mreeline, acides aminés 164-496), clone G10, dont l'utilisation a été validée en IH et WB.
Immunohistochimie : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Sous-domaine de recherche
Cônes de croissance et guidage axonal
Cônes de croissance et guidage axonal
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cerveau de rat.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la reeline dans 10 μg de lysats de cerveau de rat.
Analyse par western blotting :
une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la reeline dans 10 μg de lysats de cerveau de rat.
Description de la cible
~388 kDa
Forme physique
Anticorps IgG1 monoclonal de souris dans un tampon contenant du tampon phosphate 0,02 M avec du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.
Format : purifié
Produit purifié sur protéine A.
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de foie et de rein de souris, lysat de cerveau de rat
Lysat de foie et de rein de souris, lysat de cerveau de rat
Autres remarques
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Assunta Diodato et al.
Nature communications, 7, 12238-12238 (2016-07-19)
The ability to target subclasses of neurons with defined connectivity is crucial for uncovering neural circuit functions. The olfactory (piriform) cortex is thought to generate odour percepts and memories, and odour information encoded in piriform is routed to target brain
Gülşen Sürmeli et al.
Neuron, 88(5), 1040-1053 (2015-11-27)
Deep layers of the medial entorhinal cortex are considered to relay signals from the hippocampus to other brain structures, but pathways for routing of signals to and from the deep layers are not well established. Delineating these pathways is important
Extracellular proteolysis of reelin by tissue plasminogen activator following synaptic potentiation.
J H Trotter et al.
Neuroscience, 274, 299-307 (2014-06-04)
The secreted glycoprotein reelin plays an indispensable role in neuronal migration during development and in regulating adult synaptic functions. The upstream mechanisms responsible for initiating and regulating the duration and magnitude of reelin signaling are largely unknown. Here we report
Raquel Romay-Tallón et al.
Neural plasticity, 2010, 130429-130429 (2011-02-19)
Reelin is an extracellular matrix protein expressed in several interneuron subtypes in the hippocampus and dentate gyrus. Neuronal nitric oxide synthase (nNOS) is also expressed by interneurons in these areas. We investigated whether reelin and nNOS are co-localized in the
Hilleary Osheroff et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 19 Suppl 1, i126-i134 (2009-04-29)
During mammalian corticogenesis a series of transient cell layers establish laminar architectonics. The preplate, which forms from the earliest-generated neurons, separates into the marginal zone and subplate layer. To provide a systematic screen for genes involved in subplate development and
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique