AB1783
Anticorps anti-transporteur du glutamate glial
serum, Chemicon®
Synonyme(s) :
GLT-1, EAAT2
About This Item
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Source biologique
guinea pig
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
human, mouse, rat
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... SLC1A2(6506)
Catégories apparentées
Description générale
EAAT2 transporte le L-glutamate ainsi que le L et le D-aspartate. EAAT2 est essentiel pour l'achèvement de l'action post-synaptique du glutamate, retirant rapidement de la fente synaptique le glutamate libéré. EAAT2 agit comme un symport en cotransportant le sodium.
Spécificité
Immunogène
Application
Neurosciences
Analyse par western blotting : Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter le GLT-1 dans 10 µg de lysats de membrane cérébrale de souris.
Immunohistochimie :
Une dilution au 1/1000-1/4000e d'un précédent lot a été utilisée avec un système de détection à base de DAB sur du prosencéphale de rat adulte fixé avec 4 % de paraformaldéhyde.
Immunohistochimie :
Une dilution au 1/5 000-1/10 000e d'un précédent lot a été utilisée avec un anticorps secondaire conjugué à de la cyanine.
La détection enzymatique nécessite des dilutions d'anticorps primaire nettement supérieures. Il est recommandé d'utiliser du matériel légèrement fixé avec 4 % de PFA.
Remarques :
Des rats Sprague-Dawley mâles (d'un poids corporel de 100-150 g) ont été anesthésiés avec du pentobarbital sodique et perfusés via l'aorte ascendante avec 50 ml de solution de Tyrode sans Ca2+ puis avec un fixateur du type formol-acide picrique (4 % de paraformaldéhyde avec 0,4 % d'acide picrique dans un tampon phosphate 0,16 M, à pH 6,9) pendant 6 minutes. Les tissus ont rapidement été disséqués, post-fixés dans le même fixateur pendant 90 minutes, puis rincés pendant au moins 24 heures dans du tampon phosphate 0,1 M (à pH 7,4) contenant 10 % de saccharose. Des coupes (de 14 µm) ont été découpées dans un cryostat et incubées à 4 °C toute une nuit avec la référence AB1783 (dilution au 1/5 000-1/10 000e). Après rinçage dans du PBS, les coupes ont été incubées pendant 60 minutes à température ambiante avec des anticorps secondaires conjugués avec du colorant Cy3. Après montage dans un mélange de PBS et de glycérol (1/3) contenant 0,1 % de p-phénylènediamine, les coupes ont été examinées avec un microscope à épifluorescence Microphot-SA de Nikon.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Canaux ioniques et transporteurs
Qualité
Description de la cible
Forme physique
Stockage et stabilité
Remarque sur l'analyse
Tissu cérébral de rat
Autres remarques
Informations légales
Clause de non-responsabilité
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