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AB1543

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-synapsine I

serum, Chemicon®

Synonyme(s) :

Synapsin-1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human, bovine, rat, mouse

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SYN1(6853)

Description générale

Synapsine I fait partie de la famille des synapsines. Les synapsines sont des phosphoprotéines neuronales qui s'associent avec la surface du cytoplasme des vésicules synaptiques. Les membres de la famille sont caractérisés par des domaines protéiques communs et sont impliqués dans la synaptogenèse et la modulation de la libération des neurotransmetteurs, ce qui suggère un rôle potentiel dans plusieurs maladies neuropsychiatriques. Ce membre de la famille des synapsines joue un rôle dans la régulation de l'axonogenèse et de la synaptogenèse. La protéine sert de substrat à plusieurs protéines kinases différentes et la phosphorylation peut jouer un rôle dans la régulation de cette protéine dans les terminaisons nerveuses. Des mutations du gène de la synapsine I peuvent être associées à des troubles liés à l'X avec dégénérescence neuronale primaire, tels que le syndrome de Rett.

Spécificité

Synapsine I (poids moléculaire de 80 000 et 77 000). L'immunomarquage est bloqué par la préadsorption de l'anticorps avec la synapsine I. La synapsine est localisée uniquement dans les terminaisons nerveuses du cerveau et constitue un excellent marqueur des synapses.

Immunogène

Synapsine I (mélange de Ia et Ib) purifiée à partir de cerveau bovin.

Application

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/200e d'un lot précédent a été utilisée pour la protéine A marquée ; une dilution au 1/1 000e pour l'ECL.

Immunocytochimie :
une dilution du 1/500e au 1/2 000e d'un lot précédent a été utilisée.

Immunoprécipitation :
5 μl d'un lot précédent ont permis d'immunoprécipiter quantitativement toute la synapsine dans 200 μg de cerveau de rat.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Domaine de recherche
Neurosciences
Détectez la synapsine I à l'aide de cet anticorps anti-synapsine I validé pour une utilisation en IC, IH(P), IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Synapse et biologie synaptique

Qualité

Immunohistochimie (paraffine) : modèle de coloration et morphologie représentatifs de la synapsine dans des neurones d'hippocampe de rat. Le tissu a été prétraité avec du citrate à pH 6,0, démasquage antigénique. Un lot précédent de cet anticorps a été dilué au 1/1 000e, à l'aide de réactifs IHC-Select utilisés avec de la HRP-DAB. L'immunoréactivité est directement associée à l'extrémité terminale du corps cellulaire du neurone.
IHC-Coloration sur coupes en paraffine avec démasquage d'épitopes : hippocampe de rat

Description de la cible

77 kDa et 80 kDa

Forme physique

Antisérum polyclonal de lapin purifié dans un tampon exempt de conservateurs.
Produit non purifié

Stockage et stabilité

Stable à -20 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : Dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées qui peuvent endommager les IgG et altérer les performances du produit.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Neurones primaires d'hippocampe de souris, lysats de cerveau de souris, cellules PC-12.

Autres remarques

Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Over 50% of patients who survive neuroinvasive infection with West Nile virus (WNV) exhibit chronic cognitive sequelae. Although thousands of cases of WNV-mediated memory dysfunction accrue annually, the mechanisms responsible for these impairments are unknown. The classical complement cascade, a
Innate synchronous oscillations in freely-organized small neuronal circuits.
Shein Idelson, M; Ben-Jacob, E; Hanein, Y
Testing null
Fernando J Sepulveda et al.
PloS one, 5(7), e11820-e11820 (2010-08-03)
The mechanisms that induce Alzheimer's disease (AD) are largely unknown thereby deterring the development of disease-modifying therapies. One working hypothesis of AD is that Abeta excess disrupts membranes causing pore formation leading to alterations in ionic homeostasis. However, it is
Yukari Hayashi et al.
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Notch signaling plays crucial roles for cellular differentiation during development through γ-secretase-dependent intramembrane proteolysis followed by transcription of target genes. Although recent studies implicate that Notch regulates synaptic plasticity or cognitive performance, the molecular mechanism how Notch works in mature
The X-linked mental retardation protein OPHN1 interacts with Homer1b/c to control spine endocytic zone positioning and expression of synaptic potentiation.
Nakano-Kobayashi, A; Tai, Y; Nadif Kasri, N; Van Aelst, L
The Journal of Neuroscience null

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