8.18043
Trifluoromethanesulfonic anhydride
for synthesis
Synonyme(s) :
Trifluoromethanesulfonic anhydride
About This Item
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
≥99.0% (acidimetric)
Forme
liquid
Puissance
1012 mg/kg LD50, oral (Rat)
Densité
1.71 g/cm3 at 20 °C
Température de stockage
2-30°C
InChI
1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8
Clé InChI
WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N
Application
- Electrophilic activation using trifluoromethanesulfonic anhydride: This method is utilized for transformations of amides, sulfoxides, and phosphorus oxides through nucleophilic trapping, highlighting its versatility in organic synthesis (Huang and Kang, 2022).
- Triflic anhydride in organic synthesis: A comprehensive review of triflic anhydride′s roles, focusing on its application across various organic transformations (Qin, Cheng, and Jiao, 2023).
- Synthesis of nitriles: Employing trifluoromethanesulfonic anhydride for converting aldoximes to nitriles under mild conditions, showcasing an innovative application in nitrile synthesis (Uludag, 2020).
- Hydrotrifluoromethylthiolation of alkenes: Uses trifluoromethanesulfonic anhydride for the hydrotrifluoromethylthiolation of unactivated alkenes and alkynes, expanding the utility of this reagent in radical reactions (Ouyang, Xu, and Qing, 2019).
- Low-cost trifluoromethylation reagent: Discusses the economic benefits and wide-ranging applications of trifluoromethanesulfonic anhydride in trifluoromethylation processes (Ouyang, Xu, and Qing, 2018).
Remarque sur l'analyse
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.715 - 1.720
Identity (IR): passes test
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
5.1B - Oxidizing hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
not determined
Point d'éclair (°C)
not determined
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique