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Sigma-Aldrich

p53 Activator III, RITA

The p53 Activator III, RITA, also referenced under CAS 213261-59-7, modulates the biological activity of p53. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.

Synonyme(s) :

p53 Activator III, RITA, NSC 652287, 2,5- bis-(5-Hydroxymethyl-2-thienyl)-furan, Reactivation of p53 and Induction of Tumor cell Apoptosis, MDM2 Antagonist VII, MDM2 Inhibitor X

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12O3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
292.37
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

crystalline solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Solubilité

ethanol: 1 mg/mL
DMSO: 3 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C14H12O3S2/c15-7-9-1-5-13(18-9)11-3-4-12(17-11)14-6-2-10(8-16)19-14/h1-6,15-16H,7-8H2

Clé InChI

KZENBFUSKMWCJF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable, p53-targeting, tricyclic thiophene derivative that displays antitumor properties. Blocks p53—MDM2 interaction and p53 ubiquitination and induces p53-dependent apoptosis in tumor cells expressing wild-type p53. Shown to restore the tumor suppressor function of p53 by inducing its accumulation in HCT116 colon carcinoma cells (~0.1 µM) and in p53-positive SCID mice xenografted with HCT116 cells (0.1, 1 or 10 mg/kg, ip) in vivo.
A cell-permeable, p53-targeting, tricyclic thiophene derivative that displays antitumor properties. Blocks p53—MDM2 interaction and p53 ubiquitination and induces p53-dependent apoptosis in tumor cells expressing wild-type p53. Shown to restore the tumor suppressor function of p53 by inducing its accumulation in HCT116 colon carcinoma cells (~0.1 µM) and in p53-positive SCID mice xenografted with HCT116 cells (0.1, 1 or 10 mg/kg, ip) in vivo.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
p53
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

Grinkevich, V., et al. 2005. Nat. Med.11, 1136.
Krajewski, M., et al. 2005. Nat. Med.11, 1135.
Issaeva, N., et al. 2004. Nat. Med.10, 1321.
Nieves-Neira, W., et al. 1999. Mol. Pharmacol.56, 478.
Rivera, M.I., et al. 1999. Biochem. Pharmacol.57, 1283.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Shiwei Xie et al.
International journal of biological sciences, 17(9), 2367-2379 (2021-07-10)
Recombinant human bone morphogenetic proteins (rhBMPs) can stimulate bone formation and growth in the treatment of spinal fusions and nonunions. However, it is still unclear whether rhBMPs function in the prevention of intervertebral disc degeneration (IDD). Here, we discovered that

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