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T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyde

96%

Synonyme(s) :

Pivalaldehyde, Trimethylacetaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCHO
Numéro CAS:
630-19-3
Poids moléculaire :
86.13
Numéro Beilstein :
506060
Numéro CE :
211-134-6
Numéro MDL:
MFCD00006962
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900418
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.378 (lit.)

Point d'ébullition

74 °C/730 mmHg (lit.)

Pf

6 °C (lit.)

Densité

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

Clé InChI

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

3.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-16 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Harry W Gibson et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5759-5770 (2007-06-27)
Chiral acid chlorides were reacted with isoquinoline and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline to form diastereomeric Reissert compounds 8-11 and 18-21, respectively. The best diastereoselectivity (80:20) was achieved in formation of the 9-phenylmenthyl derivative 20. The diastereomers of 2-l-menthoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitriles (S)-8/(R)-8), formed in equal amounts
Adrian Méndez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
Li Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
The catalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds (AZ reaction) mediated by boroxinate catalysts derived from the VANOL and VAPOL ligands was investigated with chiral imines derived from five different chiral, disubstituted, methyl amines. The strongest matched and mismatched
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
Pierre Awad et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7736-7748 (2017-08-02)
Cognac wine spirit has a complex composition in volatile compounds which contributes to its organoleptic profile. This work focused on the batch distillation process and, in particular, on volatile compounds specifically produced by chemical reactions during the distillation of Cognac

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