Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

T62804

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoroacetone

97%

Synonyme(s) :

α,α,α-Trifluoroacetone, 1,1,1-Trifluoro-2-propanone, 3,3,3-Trifluoroacetone, Methyl trifluoromethyl ketone, Trifluoromethyl methyl ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3COCF3
Numéro CAS:
421-50-1
Poids moléculaire :
112.05
Numéro Beilstein :
1748614
Numéro CE :
207-005-9
Numéro MDL:
MFCD00000423
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900365
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

13.62 psi ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.3 (lit.)

Point d'ébullition

22 °C (lit.)

Densité

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O/c1-2(7)3(4,5)6/h1H3

Clé InChI

FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Used in a synthesis of 2-trifluoromethyl-7-azaindoles starting with 2,6-dihalopyridines. The derived chiral imine was used to prepare enantiopure α-trifluoromethyl alanines and diamines via a Strecker reaction followed by either nitrile hydrolysis or reduction.

Pictogrammes

FlameCorrosionEnvironment
GHS02,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H224,H314,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Synthesis, 251-251 (2007)
Florent Huguenot et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7075-7078 (2006-08-26)
Diastereomerically pure alpha-trifluoromethyl alpha-amino nitriles obtained by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various alpha-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of alpha-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines
Sheida Esmaielzadeh et al.
Acta chimica Slovenica, 63(2), 351-362 (2016-06-23)
Some cobalt(III) complexes with a potentially tetradentate unsymmetrical NNOS Schiff base ligand have been synthesized and characterized using IR, 1HNMR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The equilibrium constants were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the cobalt(III) complexes with
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Emre Kinaci et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-20)
In this investigation, the terminal double bonds of the side chain epoxidized cardanol glycidyl ether (SCECGE) molecule were further epoxidized in the presence of Oxone® (potassium peroxomonosulfate) and fluorinated acetone. Regular methods for the double bond epoxidation are not effective
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique