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P22389

Sigma-Aldrich

Phenyl dichlorophosphate

≥95%

Synonyme(s) :

Phenyl phosphodichloridate, Phenyl phosphorodichloridate, Phenyl phosphoryl dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OP(O)Cl2
Numéro CAS:
770-12-7
Poids moléculaire :
210.98
Numéro Beilstein :
511863
Numéro CE :
212-220-6
Numéro MDL:
MFCD00002067
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898297
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95%

Indice de réfraction

n20/D 1.523 (lit.)

Point d'ébullition

241-243 °C (lit.)

Densité

1.412 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClP(Cl)(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H5Cl2O2P/c7-11(8,9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clé InChI

TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reagent for the preparation of phosphate diesters.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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The Journal of Organic Chemistry, 53, 2077-2077 (1988)
Chun-Wei Kuo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(11), 13662-13672 (2012-11-22)
Upon treatment with phenyl dichlorophosphate (PhOP=OCl(2)) in acetonitrile at ambient temperature, a variety of ketoximes underwent a Beckmann rearrangement in an effective manner to afford the corresponding amides in moderate to high yields.
Xiaoming Zhou et al.
Chemosphere, 235, 163-168 (2019-07-01)
Two novel phosphorus-containing copolyesters were synthesized by direct polycondensation reaction of phenyl dichlorophosphate, 1,4-succinic acid and 1,4-butanediol using stannous chloride (SnCl2) and 4-Methylbenzenesulfonic acid as catalyst, and its chemical structures were identified by 1H and 31P nuclear magnetic resonances (1H
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Molecules (Basel, Switzerland), 24(9) (2019-05-15)
Epoxy materials have attracted attention for many applications that require fireproof performance; however, the utilization of hazardous reagents brings about potential damage to human health. Eugenol and cardanol are renewable, harmless resources (according to ECHA) that allow the achievement of
R M Dawson et al.
Analytical biochemistry, 170(2), 451-455 (1988-05-01)
An improved method for assaying carbamylated acetylcholinesterase is described which has substantial benefits over current methods. Acetylcholinesterase was carbamylated with neostigmine and diluted extensively into buffer to allow decarbamylation to occur. At various times, phenyldichlorophosphate was added to the mixture
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