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M81101

Sigma-Aldrich

mono-Methyl hydrogen succinate

95%

Synonyme(s) :

Monomethyl succinate, Succinic acid monomethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCOCH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.11
Numéro Beilstein :
1722669
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

powder

Point d'ébullition

151 °C/20 mmHg (lit.)

Pf

54-57 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-9-5(8)3-2-4(6)7/h2-3H2,1H3,(H,6,7)

Clé InChI

JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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L Ladrière et al.
Annals of nutrition & metabolism, 41(2), 118-125 (1997-01-01)
Rats were fasted for 48 h, but infused with either NaCl or the sodium salt of monoethyl succinic acid (EMS), both delivered at a rate of 80 mumol/g body weight per day. The infusion of EMS, as compared to NaCl
K Capito et al.
Journal of molecular endocrinology, 17(2), 101-107 (1996-10-01)
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S A Hinke et al.
British journal of pharmacology, 150(8), 1031-1043 (2007-03-07)
Two mechanisms have been proposed to explain the insulin-sensitising properties of metformin in peripheral tissues: (a) inhibition of electron transport chain complex I, and (b) activation of the AMP activated protein kinase (AMPK). However the relationship between these mechanisms and
Emma Heart et al.
The Biochemical journal, 403(1), 197-205 (2006-12-22)
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