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Merck

M18655

4-Methoxyphenol

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

p-Methoxyphenol, 4-Hydroxyanisole, 4-MP, HQMME, Hydroquinone monomethyl ether, MEHQ, p-Guaiacol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3OC6H4OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-769-8
Beilstein/REAXYS Number:
507924
MDL number:
Assay:
99%
Service technique
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vapor density

4.3 (vs air)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

autoignition temp.

789 °F

bp

243 °C (lit.)

mp

55-57 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5,8H,1H3

InChI key

NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... TYR(7299)

Application

4-methoxyphenol may be used in the synthesis of butylated hydroxy anisoles via alkylation with methyl tert-butyl ether over a non-zeolitic solid acidic catalyst. This process is eco-friendly when compared to the Friedel-Crafts alkylation reaction. 4-MP may also react with aqueous nitrous acid to form 2-nitro-4-methoxyphenol and benzoquinone in varying ratios depending on the reaction conditions. 4-MP can be used as a building block in designing β-cyclodextrin 4-methoxyphenol conjugates that can be potential ligands for drug complexation.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

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Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Intermolecular interactions between doxorubicin and ?-cyclodextrin 4-methoxyphenol conjugates
Swiech O
The Journal of Physical Chemistry B, 116(6), 1765-1771 (2012)
Chin-Wen Chen et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-23)
Unsaturated poly (butylene adipate-co-butylene itaconate) (PBABI) copolyesters were synthesized through melt polymerization composed of 1,4-butanediol (BDO), adipic acid (AA), itaconic acid (IA) and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (BTCA) as a cross-linking modifier. The melting point, crystallization and glass transition temperature of the
Nitration and oxidation of 4-methoxyphenol by nitrous acid in aqueous acid solution.
Beake B D
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (2), 335-340 (1994)



Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
M18655-500G04061834041191
M18655-100G04061835559510
M18655-1KG04061834041184
M18655-50LB04061832885964
M18655-5G04061834041207