Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Principaux documents

Voir toute la documentation

K0875

Sigma-Aldrich

Sodium 2-oxobutyrate

powder

Synonyme(s) :

2-Oxobutanoic acid sodium salt, 2-Oxobutyric acid sodium salt, Sodium α-ketobutyrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2COCOONa
Numéro CAS:
2013-26-5
Poids moléculaire :
124.07
Beilstein:
3631701
Numéro CE :
217-937-8
Numéro MDL:
MFCD00064194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654312
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥97%

Forme

powder

Couleur

white

Pf

210 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].CCC(=O)C([O-])=O

InChI

1S/C4H6O3.Na/c1-2-3(5)4(6)7;/h2H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1

Clé InChI

SUAMAHKUSIHRMR-UHFFFAOYSA-M

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Sodium 2-oxobutyrate can be used in the preparation of metal complexes such as lanthanide poly(imino carboxylate) complexes and half-sandwich complexes of (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)-pyrrolidine. It can also be used in the synthesis of antiviral agents, 6-azapyrimidine-2′-deoxy-4′-thionucleosides.
Substrate for the determination of lactate dehydrogenase isoenzymes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF4942V
0000363862
0000363861
0000358164
0000324479

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Formation of oligomeric lanthanide complexes with new tripodal poly (imino carboxylate) ligands.
Blake A J, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 20, 3655-3658 (1997)
6-Azapyrimidine-2`-deoxy-4`-thionucleosides: Antiviral Agents against TK+ and TK? HSV and VZV Strains.
Maslen H L, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(22), 5482-5491 (2004)
Half-sandwich complexes of (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)-pyrrolidine (SAMP).
Hoffmuller W, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 564(1), 179-187 (1998)
Shota Atsumi et al.
Applied and environmental microbiology, 74(24), 7802-7808 (2008-10-28)
Biofuels synthesized from renewable resources are of increasing interest because of global energy and environmental problems. We have previously demonstrated production of higher alcohols from Escherichia coli using a 2-keto acid-based pathway. Here, we took advantage of the growth phenotype
Hongbo Ling et al.
Biochemical and biophysical research communications, 361(1), 196-201 (2007-07-31)
Nikkomycins are peptidyl nucleoside antibiotics with potent activities against phytopathogenic and human pathogenic fungi. The sanM and sanN genes are required for the nikkomycin biosynthesis of Streptomyces ansochromogenes. In the present study, interaction between SanM and SanN was identified by
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique