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Merck
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Principaux documents

H35803

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4′-methoxyacetophenone

99%

Synonyme(s) :

Paeonol, Resacetophenone 4-O-methyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Pf

48-50 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C(C)C1=CC=C(OC)C=C1O

InChI

1S/C9H10O3/c1-6(10)8-4-3-7(12-2)5-9(8)11/h3-5,11H,1-2H3

Clé InChI

UILPJVPSNHJFIK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Shu-zhi Zhong et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 37(17), 2603-2606 (2012-12-15)
To investigate the protective effect of paeonol on amyloid beta1-42 (Abeta1-42)-induced neurotoxicity and its mechanism. Hippocampal neurons of well-grown newborn SD rats and differentiated SH-SY5Y cell lines were cultured with various concentrations of paeonol (1, 5, 10 micromol x L(-1)
Chien-Shan Cheng et al.
Cancer management and research, 12, 641-651 (2020-02-27)
Paeonol, a natural product derived from the root of Cynanchum paniculatum (Bunge) K. Schum and the root of Paeonia suffruticosa Andr. (Ranunculaceae) has attracted extensive attention for its anti-cancer proliferation effect in recent years. The present study examined the role
In vitro and in vivo evaluation of ibuprofen-paeonol conjugate.
Dan Wu et al.
Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 152 Suppl 1, e98-100 (2011-12-27)
Rui-guang Wu et al.
International journal of pharmaceutics, 438(1-2), 91-97 (2012-09-18)
Thermotropic phase behavior of 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC) liposomes containing 5 mol% cholesterol, or 5 mol% stigmasterol, or 5 mol% paeonol have been investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and synchrotron X-ray diffraction (XRD) techniques, to investigate the competitive molecular interaction among
Yue-Qin Wang et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 35(5), 767-772 (2012-06-13)
Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease characterized by increased expression of adhesion molecules, which contribute to monocytes adhesion to vascular endothelial cells (VECs). Paeonol, an active compound isolated from cortex Moutan, has been shown to have therapeutic effects on atherosclerotic

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