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GF57338433

Copper

wire reel, 1m, diameter 0.5mm, as drawn, 99.999%

Synonyme(s) :

Copper, CU005285

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Cu
Numéro CAS:
7440-50-8
Poids moléculaire :
63.55
Numéro MDL:
MFCD00010965
Code UNSPSC :
12141711
ID de substance PubChem :
329808654
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99.999%

Forme

wire

Fabricant/nom de marque

Goodfellow 573-384-33

Résistivité

1.673 μΩ-cm, 20°C

L × diam.

1 m × 0.5 mm

Point d'ébullition

2567 °C (lit.)

Pf

1083.4 °C (lit.)

Densité

8.94 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Cu]

InChI

1S/Cu

Clé InChI

RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informations légales

Product of Goodfellow

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Julie E Gleason et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(16), 5866-5871 (2014-04-09)
The human fungal pathogens Candida albicans and Histoplasma capsulatum have been reported to protect against the oxidative burst of host innate immune cells using a family of extracellular proteins with similarity to Cu/Zn superoxide dismutase 1 (SOD1). We report here
Alina Fedoseienko et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1314, 6-14 (2014-04-05)
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Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 155, 275-282 (2014-07-30)
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L Marchand et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 193, 205-215 (2014-07-25)
Intra-specific variability of root biomass production (RP) of six rooted macrophytes, i.e. Juncus effusus, Phragmites australis, Schoenoplectus lacustris, Typha latifolia, Phalaris arundinacea, and Iris pseudacorus grown from clones, in response to Cu exposure was investigated. Root biomass production varied widely
Lelita T Braiterman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(14), E1364-E1373 (2014-04-08)
Wilson disease (WD) is a monogenic autosomal-recessive disorder of copper accumulation that leads to liver failure and/or neurological deficits. WD is caused by mutations in ATP7B, a transporter that loads Cu(I) onto newly synthesized cupro-enzymes in the trans-Golgi network (TGN)
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