Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

D7148

Sigma-Aldrich

3,4-Diaminopyridine

≥98%

Synonyme(s) :

3,4-DAP, 4,5-Diaminopyridine, Amifampridine, DAP, Pyridine-4,5-diamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H7N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
109.13
Numéro Beilstein :
110232
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Application

3,4-Diaminopyridine can be used as a heterocyclic building block to prepare:      
  • Imidazo[4,5-c]pyridine, an important scaffold used for the preparation of CP-885316.     
  • 9-Azajulolidine derivatives, which are used as efficient organocatalysts for acylation and aza-Morita-Baylis-Hillman reaction.      
  • 2-Phenylpyrido[3,4-b]pyrazine by condensation reaction with α-methylsulfinylacetophenone in benzene/acetic acid as a solvent.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Regioselective Synthesis of an Imidazo [4, 5-c] pyridine through Selective Acylation of 3, 4-Diaminopyridine: Synthesis of CP-885,316
Caron S, et al.
Organic Process Research & Development, 10(2), 257-261 (2006)
Synthesis of 2-Arylpyrido [3, 4-b] pyrazine Derivatives through Condensation of 3, 4-Diaminopyridine with ?-Keto Sulfoxides
Kano S and Yuasa Y
Journal of Heterocyclic Chemistry, 20(3), 769-770 (1983)
Raman Tandon et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(20), 6435-6442 (2013-03-19)
New heterocyclic derivatives of 9-azajulolidine have been synthesized and characterized with respect to their nucleophilicity and Lewis basicity. The Lewis basicity of these bases as quantified through their theoretically calculated methyl-cation affinities correlate well with the experimentally measured reaction rates
Jacqueline Palace et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 22(2), 112-117 (2011-09-24)
Fast channel congenital myasthenic syndromes are rare, but frequently result in severe weakness. We report a case of 12 fast channel patients to highlight clinical features and management difficulties. Patients were diagnosed through genetic screening and identification of mutations shown
Roger Kalla et al.
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society, 31(4), 320-325 (2011-07-08)
Animal experiments have demonstrated that aminopyridines increase Purkinje cell excitability, and in clinical studies, 4-aminopyridine (4-AP) and 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) improved downbeat nystagmus. In this double-blind, prospective, crossover study, the effects of equivalent doses of 4-AP and 3,4-DAP on the slow-phase

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique