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D43050

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromo-1-propanol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrCH2CH(Br)CH2OH
Numéro CAS:
96-13-9
Poids moléculaire :
217.89
Numéro Beilstein :
1719127
Numéro CE :
202-480-9
Numéro MDL:
MFCD00004699
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893858
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)

Point d'ébullition

95-97 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

2.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC(Br)CBr

InChI

1S/C3H6Br2O/c4-1-3(5)2-6/h3,6H,1-2H2

Clé InChI

QWVCIORZLNBIIC-UHFFFAOYSA-N

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Application

Synthetic building block, fire-proofing agent, and carcinogen.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Enzyme immobilization using inorganic membranes has enticed increased attention as they not only improve enzyme stability, but also furnish user-friendly biodevices that can be tailored to different applications. Herein, we explored the suitability of the glass fiber membrane for enzyme
R Benigni
Mutagenesis, 6(5), 423-425 (1991-09-01)
A QSAR model based on the combination of two molecular descriptors--estimated electrophilic reactivity and Ashby's structural alerts--was used to predict the carcinogenicity of 44 chemicals currently bioassayed by the US National Toxicology Program. These predictions will be compared with the
2,3-Dibromopropan-1-ol.
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, 77, 439-453 (2000-12-02)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28, 891-891 (1991)
G K Hemakanthi De Alwis et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 53(1), 134-139 (2007-03-31)
2,3-Dibromo-1-propanol (DBP) was used as an active flame retardant in the 1970s. It was also used as an intermediate in the preparation of insecticide formulations, pharmaceuticals and the flame retardants tris(2,3-dibromopropyl) phosphate (Tris-BP) and tetrabromobisphenol A bis (2,3-dibromopropyl ether). DBP
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