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D102504

Sigma-Aldrich

1,5-Difluoro-2,4-dinitrobenzene

97%

Synonyme(s) :

DFDNB

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H2(NO2)2
Numéro CAS:
327-92-4
Poids moléculaire :
204.09
Numéro Beilstein :
1883116
Numéro CE :
206-324-0
Numéro MDL:
MFCD00007052
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893327
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

72-74 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cc(c(F)cc1F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H2F2N2O4/c7-3-1-4(8)6(10(13)14)2-5(3)9(11)12/h1-2H

Clé InChI

VILFTWLXLYIEMV-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H311 + H331,H373

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0845
BCCH2934
BCCG3173
BCCC6132
BCCB3687

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Suman Thummanagoti et al.
Molecular diversity, 15(1), 101-107 (2010-03-20)
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Journal of combinatorial chemistry, 9(1), 86-95 (2007-01-09)
A practical and efficient new parallel method has been developed for the synthesis of 3-substituted indolin-2-ones with a large variety of substituents at the 5- and 6-positions using 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene. This 3,5,6-substituted indolin-2-one skeleton possesses three points of diversification and, thus
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Organic & biomolecular chemistry, 3(10), 1922-1932 (2005-05-13)
The galectins are a family of [small beta]-galactoside-binding proteins that have been implicated in cancer and inflammation processes. Herein, we report the synthesis of a library of 28 compounds that was tested for binding to galectins-1, -3, -7, -8N and
L M Worsham et al.
Biochimica et biophysica acta, 963(3), 423-428 (1988-12-16)
Intact chloroplasts were isolated from Euglena gracilis variety bacillaris, aliquots were exposed to several different chemical cross-linking reagents. The reagents penetrated the triple membrane of Euglena chloroplasts. This was shown by gradient acrylamide gel electrophoresis under denaturing conditions. The activity
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