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Merck
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C120006

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl methyl ketone

99%

Synonyme(s) :

Acetylcyclopropane

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About This Item

Formule linéaire :
C3H5COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.12
Numéro Beilstein :
1633817
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)

Point d'ébullition

114 °C (lit.)

Densité

0.849 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)C1CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-4(6)5-2-3-5/h5H,2-3H2,1H3

Clé InChI

HVCFCNAITDHQFX-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Synthesis of 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes via photooxygenation of homoallylic alcohols.: This study explores the synthesis of novel 1,2,4-trioxepanes and 1,2,4-trioxocanes through the photooxygenation of homoallylic alcohols, utilizing Cyclopropyl methyl ketone as a key reagent in the process. The findings highlight the efficiency and potential applications of this synthetic pathway in organic chemistry and pharmaceutical intermediate production (Singh et al., 2006).

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

69.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

21 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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