Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

B33706

Sigma-Aldrich

Bibenzyl

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

1,2-Diphenylethane, Dibenzyl

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2C6H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.26
Numéro Beilstein :
508068
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

crystals

Température d'inflammation spontanée

896 °F

Point d'ébullition

284 °C (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Densité

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C(Cc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

Clé InChI

QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Bibenzyl is used in the preparation of flame-retardant, high-density rigid polyurethane foams. Additionally, it can also be used to synthesize acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) inhibitors.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Design, synthesis, and biological evaluation of a new series of biphenyl/bibenzyl derivatives functioning as dual inhibitors of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase.
Wang D M, et al.
Molecules (Basel), 22(1), 172-172 (2017)
Flame?retardant and mechanical properties of high?density rigid polyurethane foams filled with decabrominated dipheny ethane and expandable graphite.
Ye L, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 111(5), 2372-2380 (2009)
V P Greer et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 18(5), 431-443 (2003-12-25)
In a search for novel inhibitors of RA-metabolising enzyme inhibitors as potential anti-cancer agents some 1,2-ethandiones, 2-hydroxyethanones and 1-ethylenedioxyethanones based on aryl-substituted 1,2-diphenylethane have been examined. Several of the compounds were weak inhibitors of the non-specific rat liver microsomal P450
K H Fritzemeier et al.
European journal of biochemistry, 133(3), 545-550 (1983-07-01)
Hydroxy derivatives of 9,10-dihydrophenanthrenes, orchinol and hircinol, were isolated from bulbs of Orchidaceae which had been induced to accumulate phytoalexins. Incorporation of radioactive precursors, L-phenylalanine and various hydroxycinnamic acids, has been investigated by feeding experiments in vivo. m-Coumaric acid and
Evan G Buchanan et al.
The Journal of chemical physics, 138(6), 064308-064308 (2013-02-22)
The spectroscopy of two flexible hydrocarbons, 1,2-diphenylethane (DPE) and 2,2,2-paracyclophane (TCP) is presented, and a predictive theoretical model for describing the alkyl CH stretch region of these hydrocarbons is developed. Ultraviolet hole-burning spectroscopy identified two isomers of DPE and a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique